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N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
中文名：N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
CAS：129799-15-1
中文別名：1-N-BOC-2-哌嗪甲酸甲酯;哌嗪-1,2-二甲酸-1-叔丁酯-2-甲酯;N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯;1-N-BOC-哌嗪-2-羧酸甲酯;1-1-N-BOC-哌嗪-2-羧酸甲酯;N-1-BOC-2-哌嗪羧酸甲酯;1-BOC-哌嗪-2-羧酸甲脂;1-BOC-2-哌嗪甲酸甲酯
英文名：N-Boc-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
性質(zhì)：CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 129799-15-1(CAS DataBase Reference)
用途：熏蒸劑?


氯辛硫磷
中文名：氯辛硫磷
CAS：14816-20-7
中文別名：氯辛硫磷;O,O-二乙基-O-(2-氯-Α-氰基芐亞氨基)硫代磷酸酯;2-氯-N-二乙氧基硫代膦酰氧基苯甲亞氨基腈;氯辛硫磷標(biāo)準(zhǔn)品
英文名：Chlorphoxim
性質(zhì)：EPA化學(xué)物質(zhì)信息 3,5-Dioxa-6-aza- 4-phosphaoct-6-ene-8-nitrile, 7-(2-chlorophenyl)-4-ethoxy-, 4-sulfide(14816-20-7)
用途：毒性大鼠急性經(jīng)口LD50>2500mg/kg，大鼠急性經(jīng)皮LD50>500mg/kg?；瘜W(xué)性質(zhì);純品為白色結(jié)晶。m.p.65～66℃,蒸氣壓小于7.99×10-3Pa。20℃時(shí)，在環(huán)己酮和甲苯中溶解度為40%～60%,在水中溶解度為1.7mg/L。用途;有機(jī)磷殺蟲劑，作用機(jī)制是抑制膽堿酯酶，結(jié)構(gòu)與辛硫磷相類似，但毒性低于辛硫磷，持效性大于辛硫磷，穩(wěn)定性優(yōu)于辛硫磷。具胃毒和觸殺作用。對(duì)各種鱗翅目幼蟲和馬鈴薯甲蟲有顯著效果，對(duì)蚜蟲、飛虱、葉蟬、蚧類、紅蜘蛛等也有效?？捎糜诜乐蝹}(cāng)貯、土壤、衛(wèi)生（蚊、蚋等）害蟲，及對(duì)辛硫磷產(chǎn)生抗性的害蟲。生產(chǎn)方法;鄰氯苯乙腈的制備鄰氯*甲苯用氯化硫酰氯化，制得鄰氯氯芐。取鄰氯氯芐176.5g(1.1mol)、KCN98g(1.50mol)、三乙基芐基氯化銨10.9g(0.05mol)、水150mL混合后，加熱至90℃，攪拌反應(yīng)5～8h。冷卻、去水、洗滌、干燥、過(guò)濾并減壓蒸餾，收集126～128℃/12～133Pa餾分148.4～157.9g，產(chǎn)率89.4%～94.5%(b.p.115～120℃/133Pa)。鄰氯苯乙腈肟鈉的制備將金屬鈉12g(0.52mol)分批加入到250mL無(wú)水乙醇中，攪拌至金屬鈉消失。加入鄰氯苯乙腈75.8g(0.54mol)。滴加新制備的亞硝酸正丁酯55.6g(0.54mol)。滴畢，于室溫?cái)嚢璺磻?yīng)3h。抽濾，用乙醚洗滌3次。干燥得黃色粉末狀固體即為鄰氯苯乙腈肟鈉，產(chǎn)量56.3g，產(chǎn)率55.6%,m.p.267～269℃。O，O-二乙基硫代磷酰氯的制備詳見喹*硫磷的制法。氯辛硫磷合成將鄰氯苯乙腈肟鈉10.1g(0.05mol)懸浮于100mL丙酮中，在攪拌下滴加O，O-二乙基硫代磷酰氯9.4g(0.05mol)。滴畢，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)2～3h，蒸去溶濟(jì)，殘留物加水，攪拌，析出白色結(jié)晶15.9g，產(chǎn)率96%,m.p.64.5～65.5℃。


甲萘威
中文名：甲萘威
CAS：362049-56-7
中文別名：甲萘威-D7
英文名：CARBARYL-D7 (NAPHTHYL-D7)
性質(zhì)：熔點(diǎn);1420C
用途：氨基甲酸酯殺蟲劑?


生產(chǎn)品種：
N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯 129799-15-1
增效醚 51-03-6
嘧啶磷 23505-41-1
磷蟲威
吡氟硫磷
內(nèi)吸磷-S-甲基 919-86-8
蘇云金桿菌 68038-71-1
唑啶磷 35575-96-3
噻唑磷 98886-44-3