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氯酯磺草胺
中文名：氯酯磺草胺
CAS：147150-35-4
中文別名：3-氯-2-[(5-乙氧基-7-氟-[1,2,4]三唑并[5,1-C]嘧啶-2-基)磺酰氨基]苯甲酸甲酯;氯酯磺草胺;氯酯磺草安;氯酯磺草胺溶液,100PPM;3-氯-2-[(5-乙氧基-7-氟-[1,2,4]三唑并[5,1-C]嘧啶-2-基)磺酰;氯酯磺草胺標(biāo)準(zhǔn)品
英文名：CLORANSULAM-METHYL
性質(zhì)：儲存條件; 0-6℃ CAS 數(shù)據(jù)庫 147150-35-4 EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzoic acid, 3-chloro-2-[[(5-ethoxy-7-fluoro[ 1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin- 2-yl)sulfonyl]amino]-, methyl ester(147150-35-4)
用途：理化性質(zhì)純品外觀為白色固體。熔點(diǎn)：216～218℃；蒸氣壓（25℃）：4.0×10-11mPa；溶解度（mg/L,25℃）：在水中3（pH5緩沖液）,184（pH7緩沖液）、3430（pH9緩沖液）；在有機(jī)溶液中：丙酮中4360，乙腈中5500，二氯*甲烷中6980，乙酸乙酯中980，己烷中<10，甲醇中470，辛醇中<10，甲苯中14?；酋０奉惓輨┞弱セ遣莅肥敲绹帐弦孓r(nóng)公司最.*大豆田莖葉噴霧防除闊葉雜草。藥劑經(jīng)雜草葉片、根吸收累積在生長點(diǎn)，抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)，影響蛋白質(zhì)的合成，使雜草停止生長而死亡。田間藥效試驗(yàn)表明，氯酯磺草胺對春大豆田闊葉雜草鴨跖草、紅蓼、豚草有較好的防除效果，對苦菜、苣荬菜有較強(qiáng)的抑制作用?；酋０奉惓輨┡c磺酰脲類除草劑類似，磺酰胺類除草劑也是典型的乙酰乳酸合成酶抑制劑。它們以ALS為靶標(biāo)，是涉及丙酮酸和硫胺素焦磷酸(TPP)的混合型抑制劑，對酶的結(jié)合部位進(jìn)行競爭，而對基質(zhì)或輔因子沒有競爭作用?；酋０奉惓輨┦怯擅绹帐弦孓r(nóng)公司研制開發(fā)的一類新的乙酰乳酸合成酶抑制劑。其主要結(jié)構(gòu)形式是三唑并嘧啶磺酰胺，現(xiàn)有6個(gè)品種，都是旱田除草劑，包括唑嘧磺草胺、甲氧磺草胺、氯酯磺草胺、雙氯磺草胺、雙氟磺草胺和五氟磺草胺。唑嘧磺草胺對大豆、玉米、小麥、大麥、豌豆、苜蓿、三葉草等安全，對后茬作物無不良影響。甲氧磺草胺苗后用于防治小麥、大麥、黑麥田中大多數(shù)主要的闊葉雜草，苗前和苗后使用可防除玉米田中大多數(shù)主要的闊葉雜草。氯酯磺草胺主要用于大豆田中苗前和苗后防除闊葉雜草，對蒼耳、豚草、三裂葉豚草、甘薯屬和苘麻有特效。雙氯磺草胺是一種大豆田除草劑。雙氟磺草胺主要用于苗后防除冬小麥田闊葉雜草。五氟磺草胺是近期報(bào)道的除草劑，主要用于防除水稻田的雜草。曉楠編輯（2015-08-29）。


2-氯苯并噻唑
中文名：2-氯苯并噻唑
CAS：615-20-3
中文別名：2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(廠家現(xiàn)在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(純度不高)
英文名：2-Chlorobenzothiazole
性質(zhì)：熔點(diǎn);21-23℃(lit.) 沸點(diǎn);141℃30 mm Hg(lit.) 密度;1.303 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.637(lit.) 閃點(diǎn);>230 °F 儲存條件;Store below +30°C. 形態(tài) Liquid 顏色 Clear yellow to yellow-brownish 水溶解性;insoluble BRN;116316 CAS 數(shù)據(jù)庫 615-20-3(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3)
用途：化學(xué)性質(zhì);本品為粉紅色液體，有強(qiáng)烈的刺激性氣味，m.p.21～23℃，b.p.141℃/4kPa，n20D1.6380，相對密度1.303，f.p.>230℉(110℃)，不溶于水，溶于甲苯等溶劑。用途;2-氯苯并噻唑是除草劑苯噻草胺的中間體。用途;用于生產(chǎn)農(nóng)藥苯噻草胺稻田除草劑生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜中加入2-巰基苯并噻唑、甲苯和催化劑，升溫，通入一定量的光氣，反應(yīng)至終點(diǎn)，用氫氣趕走氯化*氫及剩余光氣等，然后脫溶得產(chǎn)品。也可以用氯氣進(jìn)行氯化，在反應(yīng)釜中投入2-巰基苯并噻唑、溶劑、催化劑，開動攪拌，升溫至一定溫度，開始通氯氣，通氯氣至一定量時(shí)取樣分析，原料已消失，減壓脫溶，再進(jìn)行蒸餾得產(chǎn)品。類別農(nóng)藥毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LDL0:250毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性遇熱可燃;熱分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物,氯化物煙霧儲運(yùn)特性庫房低溫通風(fēng)干燥;與食品原料分開存放滅火劑水,二氧*化碳,泡沫,干粉


乳氟禾草靈
中文名：乳氟禾草靈
CAS：77501-63-4
中文別名：乳氟禾草靈;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯;2-乙氧基-1-甲基-2-氧乙基5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸酯;克闊樂溶液,100PPM;O-(5-(2-氯-Α;Α-三氯-對-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯;O-[5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]-DL-乳酸乙酯;O-(5-(2-氯-α,α,α-*三氯-對-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯
英文名：Lactofen
性質(zhì)：密度;1.4660 (estimate) 儲存條件; 0-6℃ CAS 數(shù)據(jù)庫 77501-63-4(CAS DataBase Reference) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-, 2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester(77501-63-4)
用途：毒性原藥對大鼠急性經(jīng)口LD50>5000mg/kg；兔急性經(jīng)皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性經(jīng)皮LD50>2000mg/kg。對眼睛有刺激作用，對皮膚刺激較小。藍(lán)鰓翻車魚LC50為0.1mg/L，鵪鶉急性經(jīng)口LD50>2510mg/kg，對蜜蜂低毒?；瘜W(xué)性質(zhì);原藥（有效成分60%）為深紅色液體。m.p.0℃以下，相對密度1.222(20℃)。在丙醇中溶解度19.2%，煤油中為12.7%，能溶于二甲*苯，在水中溶解度<1mg/L。易燃，易被土壤微生物分解。用途;選擇性芽后除草劑。藥劑被雜劃莖葉吸收，破壞細(xì)胞膜而使雜草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多種作物田間的闊葉雜草。如用于大豆，在苗后2～4復(fù)葉期，闊葉雜草基本出齊，多數(shù)株高不超過5cm，用24%乳油3～7.5mL/100m2，對水噴霧雜草莖葉。施藥后可能對大豆會產(chǎn)生不同程度的藥害，但后期生長的葉片正常。當(dāng)氣溫與土壤濕度有利雜草生長時(shí)，殺草活性高。用途;屬選擇性苗后莖葉處理除草劑生產(chǎn)方法;制備方法一3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸的制備在催化劑存在下，將0.5mol間羥基苯甲酸鉀鹽、125mL二甲基亞砜升溫至100℃，然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯，滴畢后于135℃保溫反應(yīng)15h，減壓回收二甲基亞砜，加入200mL甲苯和100mL水，調(diào)節(jié)pH值1～2，攪拌靜置，分出水層，甲本萃取，合并有機(jī)相。再經(jīng)水洗、脫溶后倒入培養(yǎng)皿中，干燥得白色固體136.3g，含量95.8%，收率82.5%。5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸的制備將上步產(chǎn)物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯*甲烷，攪拌溶解后滴加混酸（0.24mol硝酸+0.48mol硫酸），升溫回流5h，分出下層無機(jī)酸，用二氯*甲烷萃取，合并有機(jī)相，再經(jīng)水洗、脫溶后倒入培養(yǎng)皿中干燥，得淺黃色固體71.4g，含量85.6%，收率84.5%。乳氟禾草靈的合成將上步產(chǎn)物0.2mol、無水碳酸鉀0.2mol、乙腈200mL與催化劑沸合后，于室溫下滴加0.24mol氯丙酸乙酯，滴畢2h內(nèi)升溫至回流，回流反應(yīng)5h后降至室溫，濾出無機(jī)鹽濾液脫溶，得棕黑色黏笛狀液體98.8g，含量80%，收率86.2%。制備方法二3，4-二氯苯基三氟*甲烷與氫氧化鉀作用得2-氯-4-三氟甲基苯酚。然后與碳酸鉀在DMSO中、氮?dú)獗Ｗo(hù)下混合，再與2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室溫下反應(yīng)，得相應(yīng)二苯醚類化合物。該化合物水解后轉(zhuǎn)變?yōu)轷Ｂ?，與2-羥基丙酸乙酯回流反應(yīng)6h，得乳氟禾草靈。類別農(nóng)藥毒性分級低毒急性毒性口服-大鼠LD50:5000毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性易燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧*化物、氟化物和氯化物氣體儲運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開儲運(yùn)滅火劑干粉、泡沫、砂土


實(shí)力廠家：
氯酯磺草胺 147150-35-4
2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺 1131-01-7
2-巰基苯并噻唑 149-30-4
2-丙氧基氯乙烷 42149-74-6
丙草胺 51218-49-6
異丙甲草胺 51218-45-2
吡氟草胺 83164-33-4
萘丙胺 52570-16-8
甲氧磺草胺 422556-08-9