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雙氯磺草胺
中文名：雙氯磺草胺
CAS：145701-21-9
中文別名：雙氯磺草胺;雙氯磺草安;N-(2,6-二氯苯基)-5-乙氧基-7-氟-[1,2,4]三氮唑并[1,5-C]嘧啶-2-磺酰胺;N-(2,6-二氯苯基)-5-乙氧基-7-氟[1,2,4]三唑[1,5-C]嘧啶-2-磺酰胺
英文名：DICLOSULAM
性質(zhì)：熔點(diǎn);218-221℃(lit.) 密度;1.74 儲存條件; 0-6℃ CAS 數(shù)據(jù)庫 145701-21-9(CAS DataBase Reference)
用途：用途;適宜作物大豆、花生田苗前種植土壤處理，防除闊葉雜草。


3,5-二苯基吡唑
中文名：3,5-二苯基吡唑
CAS：1145-01-3
中文別名：3,5-二苯基吡唑,98+%;3,5-二苯基-1H-吡唑,98+%;3,5-二苯基吡唑25G;3,5-二苯基吡唑
英文名：3,5-DIPHENYLPYRAZOLE
性質(zhì)：熔點(diǎn);199-203℃(lit.) 沸點(diǎn);351.21°C (rough estimate) 密度;1.1405 (rough estimate) 折射率;1.5000 (estimate) 形態(tài) Crystalline Powder 顏色 White BRN;158264 用途：化學(xué)性質(zhì);純品為白色結(jié)晶狀固體，m.p.198～200℃，在水中不溶，室溫時(shí)在甲苯、二甲*苯、氯苯等溶劑中溶解度很小。用途;3，5-二苯基吡唑是除草劑野燕枯的中間體。用途;除草劑草吡唑的中間體。生產(chǎn)方法;由2,3-環(huán)氧-1,3-二苯基丙酮-1與水合肼合成。生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜中加入95％乙醇，攪拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％堿液，室溫?cái)嚢?h后，用氣相色譜分析控制反應(yīng)終點(diǎn)，反應(yīng)結(jié)束后，用稀酸中和至pH＝7以下，產(chǎn)物查爾酮，在該查爾酮溶液中在冷卻條件下加入80％水合肼，控制反應(yīng)溫度不超過30℃，加完后繼續(xù)攪拌15min，加熱蒸出大部分乙醇，靜置后溶液分兩層，將下層3，5-二苯基吡唑啉趁熱放入脫氫反應(yīng)釜中。在反應(yīng)釜中加入二甲*苯，將上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升溫加熱并分批加入硫磺，隨著二甲*苯的蒸出，反應(yīng)溫度不斷上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再將蒸出的二甲*苯慢慢加入，冷卻至室溫，過濾即得成品?；?qū)⑸鲜龇椒ǖ玫降牟闋柾掖既芤杭訜?，蒸出全部乙醇，趁熱加入氯苯，靜止分出水相，得到查爾酮氯苯溶液，經(jīng)分析含量后，通入所需的氯氣，通氯氣溫度低于60℃，通氯氣時(shí)間約1h，通Cl2結(jié)束后，加熱此二氯查爾酮氯苯溶液，以趕出未反應(yīng)的氯氣，分析二氯查爾酮含量，再加入所需量的水合肼及氫氧化鈉，在80℃以上反應(yīng)5h，色譜控制二氯查爾酮消失情況以確定反應(yīng)終點(diǎn)，趁熱分出水相，有機(jī)相冷卻后，過濾得到成品。
除草劑草吡唑的中間體
產(chǎn)品類別：除草劑精異丙甲草胺
中文名：精異丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文別名：精異丙甲草胺
英文名：精異丙甲草胺
性質(zhì)：精異丙甲草胺的化學(xué)性質(zhì)請參考梯希愛相關(guān)介紹
用途：概述精異丙甲草胺(S-metolachlor)，是一種高效、低毒、低殘留的選擇性芽前除草劑，適用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤處理，可防除一年生禾本科雜草、部分雙子葉雜草和一年生莎草科雜草，如稗草、馬唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、異型莎草、碎米莎草、薺菜、莧、鴨跖草及蓼等。制備方法其合成方法主要有以下3種：1.拆分法拆分的原理是對N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯進(jìn)行化學(xué)或酶動(dòng)力學(xué)拆分，再進(jìn)行還原、?；⒓谆鹊玫絊-異丙甲草胺。吉林大學(xué)研究采用了全新設(shè)計(jì)的生物催化酶方法制備高旋光純S-異丙甲草胺，所合成的S-異丙甲草胺，具有收率高、產(chǎn)品質(zhì)量好和三廢少等優(yōu)點(diǎn)。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-異丙甲草胺的全合成路線。具體是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯為原料先與對甲苯磺*酰氯反應(yīng)生成（R）-2-（對甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再與2-甲基-6-乙基苯胺反應(yīng)得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后與還原劑C反應(yīng)得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羥乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，進(jìn)一步與氯乙酰氯?；?后甲基化得到（S）-異丙甲草胺。整個(gè)過程無需拆分，但由于?；倪x擇性等問題使總收率不能令人滿意，工業(yè)化生產(chǎn)的成本仍較高。3.亞胺的不對稱加氫合成法該方法是目前研究和采用較多的合成路線，其技術(shù)難點(diǎn)是手性催化劑的合成。朱紅軍等發(fā)明了一類手性雙膦配體及其銥復(fù)合催化劑、制備方法及其用途。這些雙膦配體是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*鐵為原料，通過在丁基鋰作用下與二苯基氯化膦反應(yīng)，繼而與二芳基膦烷進(jìn)行取代反應(yīng)獲得的。這些手性雙膦配體分別與三氯化銥的雙環(huán)辛二烯配合物及四丁基碘化銨、冰*醋酸作用，可得到亞胺不對稱氫化催化劑。用此銥-雙膦催化劑催化2-甲基-6-乙基-N-亞甲基*苯胺(MEA-亞胺）氫化反應(yīng)可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可達(dá)到86.5%；將（S）-NAA與氯乙酰氯進(jìn)行酰化反應(yīng)獲得ee值86%的S-異丙甲草胺。以下在使用國外成熟的手性催化劑Ir-Xyliphos進(jìn)行亞胺不對稱加氫的基礎(chǔ)上，對其進(jìn)行加成反應(yīng)、加氫反應(yīng)、?；磻?yīng)合成精異丙甲草胺。


現(xiàn)貨直銷：
雙氯磺草胺 145701-21-9
氯酯磺草胺 147150-35-4
2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺 1131-01-7
2-巰基苯并噻唑 149-30-4
2-丙氧基氯乙烷 42149-74-6
丙草胺 51218-49-6
異丙甲草胺 51218-45-2
吡氟草胺 83164-33-4
萘丙胺 52570-16-8