咪唑磺隆(122548-33-8)
- 英文名稱(chēng):Imazosulfuron
- 價(jià)格: ¥5/千克
- 發(fā)布日期: 2019-12-03
- 更新日期: 2024-11-18
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 |
湖北
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品牌 |
國(guó)產(chǎn)
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用途 |
工業(yè)大生產(chǎn)
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英文名稱(chēng) |
Imazosulfuron
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包裝規(guī)格 |
25千克/桶
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CAS編號(hào) |
122548-33-8
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別名 |
咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺?;?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺?;?-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆標(biāo)準(zhǔn)品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺?;?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
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純度 |
99%
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分子式 |
咪唑磺隆
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咪唑磺隆
中文名:咪唑磺隆
CAS:122548-33-8
中文別名:咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺?;?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺?;?-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆標(biāo)準(zhǔn)品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺?;?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名:Imazosulfuron
性質(zhì):熔點(diǎn);183-184° (dec) 密度;d25 1.574 儲(chǔ)存條件; 0-6℃ 酸度系數(shù)(pKa) 4.0(at 25℃)
用途:毒性對(duì)魚(yú)類(lèi)和哺乳動(dòng)物低毒?;瘜W(xué)性質(zhì);純品為白色結(jié)晶。m.p.183~184℃(分解),相對(duì)密度1.574(25℃),蒸氣壓4.52×10-2Pa(25℃),離解常數(shù)pKa4。25℃時(shí)在有機(jī)溶劑中的溶解度為:二氯*甲烷12.8g/L,丙酮7.6g/L,乙腈2.5g/L,乙酸乙酯2.2g/L,二甲*苯400mg/L;在水中溶解度為308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系數(shù)0.05。用途;通過(guò)根部吸收,然后輸送至整株植物,對(duì)支鏈氨基酸生物合成的關(guān)鍵酶乙酰乳酸合成酶(ALS)具有強(qiáng)烈的抑制作用。抑制雜草尖芽生長(zhǎng),阻止根部或幼苗的生長(zhǎng)發(fā)育,從而使之漸漸死亡??稍谘壳盎蛩疽浦埠?0~15d使用,防除包括稗草在內(nèi)的大多數(shù)一年生雜草和牛毛氈、螢藺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生雜草。推薦使用量30g/hm2。與其他除草劑混用可增強(qiáng)對(duì)稗草的防效。生產(chǎn)方法;2-亞氨基-1,2-二氫吡啶-1-乙酸的制備將50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中,于10~15℃加入75mL三乙胺,然后加入2-氨基*吡啶50g,升溫至75~80℃,反應(yīng)5h,加入100mL乙醇,冰水冷卻過(guò)濾,洗滌,得產(chǎn)物64.6g,收率80%。2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶的制備將上步產(chǎn)物45.7g懸浮于120mL甲苯中,加熱至105~110℃后滴加93.1g三氯氧磷,1h加畢,回流5h,冷卻,倒入冰水。分出有機(jī)層,水層用氫氧化鈉溶液中和(30~45℃),即析出固體,水洗、干燥得產(chǎn)物42g,收率91.7%。2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰制備將第2步產(chǎn)物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中,攪拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g,回流反應(yīng)5h,冷卻至20℃,滴入12.1g三乙胺,并加熱回流反應(yīng)3h。冷卻后注入200mL冰水,分出有機(jī)層,負(fù)壓蒸除二氯*乙烷后得產(chǎn)物24.7g,收率97.6%。2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺的制備在冷卻下,將由4.6g第3步產(chǎn)物和60mL乙腈組成的溶液加入到60mL氨水中,室溫下攪拌反應(yīng)2h,減壓蒸除乙腈,過(guò)濾收集形成的結(jié)晶,水洗、干燥得產(chǎn)物3.8g,收率89.6%。咪唑磺隆的合成將由10g(0.043mol)第4步產(chǎn)物和8.85g三乙胺(0.0866mol)組成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中,然后于20~25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。繼續(xù)反應(yīng)30min,順次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。繼續(xù)反應(yīng)30min,順次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,加熱回流反應(yīng)5h,反應(yīng)畢減壓脫溶,向殘余物中加入50mL乙腈,過(guò)濾,分別用乙腈和水洗滌,得目的產(chǎn)物15.62g,收率87.9%。
2-苯并唑啉酮
中文名:2-苯并唑啉酮
CAS:59-49-4
中文別名:2-苯并噁唑啉酮;2(3H)-苯并惡唑酮;2-苯并惡唑酮;苯并惡唑酮;苯駢惡唑啉酮;2-苯并唑酮,98%;2-苯并惡唑啉酮;苯并【口+咢】唑酮
英文名:2-Benzoxazolinone
性質(zhì):沸點(diǎn):
用途:化學(xué)性質(zhì);本品為淺黃色固體,m.p.140~142℃,不溶于水,溶于苯、氯苯等溶劑。用途;2-苯并嗯唑酮是殺蟲(chóng)劑伏殺硫磷和除草劑噁唑禾草靈的中間體。用途;用于生產(chǎn)染料及合成中間體生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜中加入鄰氨基*苯酚、尿素以及溶劑氯苯,用氮?dú)獗Wo(hù),反應(yīng)溫度50~132℃,反應(yīng)時(shí)間6h,反應(yīng)結(jié)束后用冰鹽水冷卻,結(jié)晶,過(guò)濾得成品。也可以用鄰氨基*苯酚在溶劑氯苯中與光氣反應(yīng),在20~40℃以內(nèi)快速通入光氣,然后升溫到100~130℃,再以較低速度通光氣,反應(yīng)完畢通氮?dú)廒s光氣,進(jìn)行后處理,也可得到2-苯并嗯唑酮。類(lèi)別有毒物品毒性分級(jí)中毒急性毒性口服-大鼠LD50:700毫克/公斤;口服-小鼠LD50;554毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧*化物煙霧儲(chǔ)運(yùn)特性通風(fēng)低溫干燥滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧*化碳,霧狀水
鄰氯苯磺?;惽杷狨?
中文名:鄰氯苯磺?;惽杷狨?
CAS:64900-65-8
中文別名:鄰氯苯磺?;惽杷狨?2-氯苯磺酰異氰酸酯;2-氯苯磺?;惽杷狨?
英文名:2-CHLOROBENZENESULFONYL ISOCYANATE
性質(zhì):沸點(diǎn);285℃(lit.) 密度;1.484 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.559(lit.) 閃點(diǎn);>230 °F CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 64900-65-8(CAS DataBase Reference)
用途:化學(xué)性質(zhì);純品為無(wú)色油狀液體,b.p.94~95℃/40Pa,遇水及空氣分解,溶于乙腈、苯等溶劑。用途;鄰氯苯磺?;惽杷狨ナ腔酋k孱?lèi)除草劑綠磺隆的中間體。用途;農(nóng)藥中間體。生產(chǎn)方法;以異氰酸正丁酯作催化劑,用氯苯作溶劑,鄰氯苯磺酰胺在回流狀態(tài)通光氣反應(yīng),光氣化產(chǎn)物用氮?dú)廒s盡殘留的光氣,脫除溶劑,減壓蒸餾收集130-140℃(0.133kPa)餾分,即得到鄰氯苯磺?;惽杷狨?。生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜中加入二甲*苯和鄰氯苯磺酰胺,攪拌,再加入正丁基異氰酸酯,升溫回流,反應(yīng)15min,再于130℃通入光氣,約用6~8h,通入一定量光氣后停止,常壓蒸出異氰酸正丁基酯和二甲*苯,殘余物為鄰氯苯磺酰基異氰酸酯。
工廠推薦品種:
咪唑磺隆 122548-33-8
氟胺磺隆 126535-15-7
甲基苯噻隆 18691-97-9
四唑嘧磺隆 120162-55-2
芐嘧黃隆 99283-01-9
氯吡嘧磺隆 100784-20-1
三氟啶磺隆 145099-21-4
甲酰胺磺隆 173159-57-4
丙苯磺隆CAS:181274-15-7