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2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
中文名：2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
CAS：5248-39-5
中文別名：2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;N-甲基三嗪;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪;甲氨基均三嗪;2-甲氧基-4-甲氨基-6-甲基均三嗪;2-甲氧基-4-甲基-6-(甲氨基)-1,3,5-三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪N-甲基三嗪
英文名：4-Methoxy-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
性質(zhì)：熔點(diǎn);162-166℃(lit.) CAS 數(shù)據(jù)庫 5248-39-5(CAS DataBase Reference) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-N,6-dimethyl-(5248-39-5)
用途：化學(xué)性質(zhì);本品為白色固體，m.p.155～157℃，溶于乙腈、二甲*苯等溶劑中，難溶于水。用途;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪是磺酰脲類除草劑苯磺隆的中間體。用途;用作農(nóng)藥除草劑中間體用途;農(nóng)藥中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法有以下幾種。(1)在反應(yīng)釜中加入2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪和濃鹽酸，攪拌加熱至40℃，滴加甲醛和甲酸的混合液，加畢，45～55℃保溫3h，升溫回流4h，然后冷卻至80℃，再加入濃鹽酸，再加熱至反應(yīng)液內(nèi)溫為120℃，隨后降至室溫，加入氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH=8，過濾，結(jié)晶，水洗，并干燥得到成品。(2)用氯*甲烷與鎂條形成氯甲基鎂的格氏試劑，在室溫下滴加到三聚氯氰的四氫呋喃液中，然后脫去四氫呋喃，加入氯仿，得到一甲基二氯三嗪氯仿溶液，在上述溶液中滴加甲胺水溶液，然后再滴加碳酸鈉水溶液，反應(yīng)2h，分層，有機(jī)層脫溶得到2-甲氨基-4-甲基-6-氯三嗪。在上述一氯三嗪中加入甲醇，并滴加甲醇鈉甲醇溶液，回流蒸出甲醇，加水得沉淀，過濾，干燥得成品。也可以用溴甲烷代替氯*甲烷反應(yīng)。(3)以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪為原料，在甲醇中加入甲醇鈉，然后加入二甲基*碳酸酯和N，N-二甲基乙酰胺，先反應(yīng)生成相應(yīng)的甲氧基甲酰胺，然后再滴加硫酸二甲酯進(jìn)行氨基甲基化，最*后進(jìn)行水解得到成品。在上述三種方法中，若用2-氨基-6-甲基-4-甲氧基三嗪為原料，如果反應(yīng)不完全，在產(chǎn)品中含有上述雜質(zhì)，與磺酰胺反應(yīng)將生成甲磺隆，對作物有藥害，而用三聚氯氰為原料，雖然工藝復(fù)雜一些，但產(chǎn)品純度高，可保證后續(xù)產(chǎn)品苯磺隆的質(zhì)量。目前生產(chǎn)廠均用三聚氯氰法生產(chǎn)該中間體。


2-氯煙酸
中文名：2-氯煙酸
CAS：2942-59-8
中文別名：2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯煙酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯煙堿酸;2-氯煙酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
英文名：2-Chloronicotinic acid
性質(zhì)：熔點(diǎn);176-178℃ (dec.)(lit.) 儲存條件;Store below +30°C. 形態(tài) Powder 顏色 White to cream BRN;119023 InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N CAS 數(shù)據(jù)庫 2942-59-8(CAS DataBase Reference) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-(2942-59-8)
用途：化學(xué)性質(zhì);本品為無色固體，m.p.>175℃(分解)，不溶于水，溶于苯、甲苯等有機(jī)溶劑。用途;2-氯-3-吡啶羧酸是除草劑煙嘧磺隆、吡氟酰草胺的中間體。用途;醫(yī)藥和農(nóng)藥中間體。用途;用作醫(yī)藥中間體，用于制造煙甲滅酸、煙氟滅酸等；農(nóng)藥中間體，用于制造煙嘧磺隆、吡氟草胺等;2-氯-3-吡啶羧酸是除草劑煙嘧磺隆、吡氟酰草胺的中間體。;醫(yī)藥和農(nóng)藥中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法有以下兩種。(1)以3-甲基吡啶為原料，先與過氧*化氫反應(yīng)生成N-氧-3-甲基吡啶，然后在縛酸劑二異*丙基胺存在下，在溶劑中滴加三氯氧磷為氯化劑進(jìn)行環(huán)氯化，得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物，采用結(jié)晶和精餾法相結(jié)合的分離技術(shù)，可分別得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶進(jìn)行側(cè)鏈氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶，進(jìn)一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯煙酸)。(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯氣，溫度控制在60℃左右，直到有剩余的氯氣逸出為止，冷卻并分批加入煙酸N-氧化物，加熱混合液于。100～105℃反應(yīng)1～1.5h，待反應(yīng)混合液透明后再攪拌反應(yīng)30min，并減壓脫除三氯氧磷，所得殘余物冷卻至室溫，加水得成品。


丙草胺
中文名：丙草胺
CAS：51218-49-6
中文別名：2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺;N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)-氯乙酰胺;丙草胺;2-氯-2',6'-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;2-氯-2′,6′-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;掃特;丙草胺乳油;掃茀特
英文名：Pretilachlor
性質(zhì)：熔點(diǎn);25°C 沸點(diǎn);bp0.001 135° 密度;1.0521 (rough estimate) 折射率;nD20 1.5204 儲存條件; 0-6℃ Merck;14,7740 CAS 數(shù)據(jù)庫 51218-49-6(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Pretilachlor(51218-49-6)
用途：毒性原藥對大鼠急性經(jīng)口LD50為6099mg/kg，急性經(jīng)皮LD50>3100mg/kg，急性吸入LC50>2.8mg/L(4h)；狗半年飼喂試驗(yàn)的無作用劑量為每天7.5mg/kg。動(dòng)物試驗(yàn)未見致癌、致畸、致突變作用。鯽魚LC50為2.3mg/L、虹鱒魚LC50為0.9mg/L(均96h)；對皮膚有一定刺激，對眼睛稍有刺激，對蜜蜂有毒?；瘜W(xué)性質(zhì);純品為無色液體。b.p.135℃/0.1Pa，相對密度1.076(20℃)，蒸氣壓0.133×10-3Pa。易溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，20℃時(shí)在水中的溶解度為50mg/L,分配系數(shù)（正辛醇/水）12020。常溫貯存2年穩(wěn)定。20℃時(shí)水解半衰期200d（pH=1～9）、14d(pH=13)，土壤中半衰期20～50d。用途;選擇性芽前除草劑，細(xì)胞分裂抑制劑。雜草通過中下胚軸和胚芽鞘吸收藥劑，干擾蛋白質(zhì)合成，對雜草的光合作用和呼吸作用也有間接影響。一般通過土壤處理，防除水稻田稗草、鴨葉草、異型莎草、母草、牛毛氈、慈藻、螢藺等雜草，對多年生雜草防效較差。用量為4.5～5.3g/100m2，如水稻秧田或直播田，用30%乳油15～17mL/100m2，對水噴霧或拌毒土撒施。南方或亞熱帶地區(qū)藥量用低限，北方地區(qū)需試驗(yàn)后再應(yīng)用。用途;可防除稻田異型莎草、牛毛氈、鴨舌草、節(jié)節(jié)菜等雜草用途;校準(zhǔn)儀器和裝置；評價(jià)方法；工作標(biāo)準(zhǔn)；質(zhì)量保證/質(zhì)量控制；其他。生產(chǎn)方法;制備方法一由2，6-二乙基苯氨基乙基丙基醚與氯乙酰氯反應(yīng)制得。制備方法二先由2，6-二乙基苯氨基乙醇與氯乙酰氯反應(yīng)，然后再與溴丙烷作用制得。類別農(nóng)藥毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1800毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子500毫克重度;眼睛-兔子100毫克輕度可燃性危險(xiǎn)特性燃燒產(chǎn)生有毒氮氧*化物和氯化物氣體儲運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開儲運(yùn)滅火劑砂土、干粉、泡沫


實(shí)力廠家：
2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 5248-39-5
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 1668-54-8
2-甲酸乙酯苯磺酰胺 59777-72-9
2,3-二氯丙腈 2601-89-0
2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯 112941-26-1
2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 16370-63-1
3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯 59337-93-8
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6
2-氯*甲基苯甲酸甲酯 34040-62-5