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4-(甲硫基)苯酚
中文名：4-(甲硫基)苯酚
CAS：1073-72-9
中文別名：對(duì)甲硫基苯酚;4-(甲硫基)苯酚;對(duì)羥基茴香硫醚;4-甲硫基苯酚,98%;4-羥基茴香硫醚;4-甲基巰基苯酚;對(duì)甲硫基苯酚,4-甲硫基苯酚,對(duì)羥基茴香硫醚;4-(甲硫基)苯酚5G
英文名：4-(Methylthio)phenol
性質(zhì)：4-(甲硫基)苯酚的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考中科院化學(xué)物質(zhì)研究所相關(guān)介紹
用途：是三元不對(duì)稱有機(jī)磷殺蟲劑硫*丙磷的中間體。用作有機(jī)合成中間體
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

二氯菊酸乙酯
中文名：二氯菊酸乙酯
CAS：59609-49-3
中文別名：二氯菊酸乙酯
英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性質(zhì)：沸點(diǎn);338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途：化學(xué)性質(zhì);二氯菊酸乙酯為無色透明液體，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相對(duì)密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有機(jī)溶劑。用途;二氯菊酸乙酯是擬除蟲菊酯的重要中間體，可以制備氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生產(chǎn)方法;其制備方法有以下幾種。Farks法(重氮乙酸酯法)由異丁烯與三氯乙醛在AlCl3催化下縮合成一烯醇，再經(jīng)乙?；?、鋅粉還原和酸催化異構(gòu)化得到共軛雙烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后與重氮乙酸甲酯(乙酯)在銅粉催化下進(jìn)行反應(yīng)，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](異戊烯醇)與原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化劑如丙酸存在下，進(jìn)行縮合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[賁亭酸甲(乙)酯]，后者與四氯化碳在過氧化苯甲酰存在下調(diào)聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇鈉存在下進(jìn)行脫氯化*氫，環(huán)合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-庫拉萊法由1，1，1-三氯-2-羥基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由異丁烯與三氯乙醛生成的烯醇，經(jīng)對(duì)甲基苯磺酸催化異構(gòu)化，得到1，1，1-三氯-2-羥基-4-甲基戊烯-[3]，再與原乙酸三甲(乙)酯進(jìn)行縮合，Clasen重排反應(yīng)，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反應(yīng)過程中還生成部分二氯丁內(nèi)酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇鈉存在下，環(huán)合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁內(nèi)酯可用氯化*氫或氯化*亞砜在甲(乙)醇溶液中開環(huán)而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再環(huán)合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法與相模法相似，但用的原料不一樣，避免了用烯醇與原乙酸酯的反應(yīng)生成賁亭酸甲酯，從賁亭酸甲酯制備二氯菊酸甲酯與相模法一樣。用異戊二烯為原料與兩分子氯化*氫反應(yīng)，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再與偏二氯乙烯反應(yīng)生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用濃H2SO4或堿水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介質(zhì)中酯化，生成相應(yīng)的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇鈉脫氯化*氫，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即賁亭酸甲酯。環(huán)丁酮法由丙烯*酸*甲酯與三苯基亞甲基二氯化膦進(jìn)行Wittig反應(yīng)，而得到二氯菊酸甲酯。
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

菊甲酸
中文名：菊甲酸
CAS：10453-89-1
中文別名：菊甲酸;降蟲菊酸
英文名：2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
性質(zhì)：沸點(diǎn);257.18°C (rough estimate) 密度;0.9812 (rough estimate) 折射率;1.4890 (estimate)
用途：化學(xué)性質(zhì);第一菊酸是白色結(jié)晶或淡黃色固體，含有順反異構(gòu)體，由于順反異構(gòu)體含量的不同，熔點(diǎn)也不固定，(±)反式菊酸m.p.54～55℃，(±)順式菊酸m.p.114～115℃，b.p.109℃/133Pa，菊酸不溶于水，溶于乙醇、苯、乙醚等有機(jī)溶劑。用途;第一菊酸簡稱菊酸，化學(xué)名稱為(±)順反-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)環(huán)*丙烷羧酸[(±)cis，trans-2，2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid]，是擬除蟲菊酯的重要中間體，可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、芐呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等擬除蟲菊酯。生產(chǎn)方法;第一菊酸的合成方法很多，但目前工業(yè)化生產(chǎn)上主要有重氮乙酸酯法(又稱Harper和Campbell法)和異戊烯基砜法(又稱Martel法)。反應(yīng)方程式分述如下。重氮乙酸酯法異戊烯基砜法(Martel法)用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在堿存在的醇溶液中水解，再酸化得到菊酸。后來Jacqueline等報(bào)道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。將異丁烯與異丁酰氯在AlCl3催化下縮合得到2，5-二甲基己烯-2-酮-3，再經(jīng)NaBH4還原，與原乙酸酯反應(yīng)得到3，3，6-三甲基庚烯-4-酸乙酯，再和氯氣加成反應(yīng)，再脫氯化*氫和環(huán)合即得(±)順反第一菊酸乙酯，并以反式異構(gòu)體為主。將菊酸乙酯(甲酯)堿液和乙醇(或甲醇)分別加入反應(yīng)瓶中，加熱攪拌下回流4～6h，在常壓下回收乙醇(甲醇)，回收的醇可以套用，脫去醇的反應(yīng)液用鹽酸酸化，再加入甲苯或苯萃取，分出有機(jī)層，水洗、干燥、脫溶即得菊酸，為蠟狀或固體的物質(zhì)，收率96％～97％。
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

廠家生產(chǎn)品種：
精胺 CAS：17321-47-0
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 CAS：55332-38-2
4-乙基氧丙基乙酸酯 CAS：4919-33-9
水楊酸異丙酯 CAS：262607-85-2
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙基羧酸甲基酯 CAS：61898-95-1
2-對(duì)氯苯基肌氨酸 CAS：143209-97-6
2-氯-4-氨基*苯酚 CAS：3964-52-1
4-氨基-3-氟苯酚 CAS：399-95-1
2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 CAS：86398-94-9